重組蛋白、抗體、疫苗、細胞與基因產品等生物制品大多來自生物工程細胞 ( 細菌、酵母、動物或人源細胞 ) 的復雜表達 / 生產系統，不同宿主的 rHCD 和 rHCR 不同，且存在不同片段長度和組成的復雜陣列，其風險須根據具體情況評估。各國藥品監督管理機構對終產品中宿主細胞殘留 DNA 的含量有著嚴格的限度控制，大多為不超過 10ng/ 劑或更低。湖州申科生物自主開發一系列宿主細胞殘留 DNA熒光探針 qPCR 定量檢測試劑盒，以及特定細胞系定制化試劑盒的開發、生產和測試，可滿足不同宿主檢測需求。 湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內外藥品注冊申報。北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家

SHENTEK®E1B殘留DNA檢測試劑盒，可對生物制品中宿主細胞（HEK293及其衍生細胞系，如293T、293F等）的E1B殘留DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針原理，通過qPCR方法實現對樣品中E1B殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點。試劑盒內配套E1B線性化定量參考品，供客戶針對自身線性化樣品開展檢測。同時，本試劑盒需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，方可實現對樣品中殘留微量E1BDNA的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對E1B相關微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 上海生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產企業湖州申科采用 qPCR 熒光探針法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA，覆蓋常用的生產用工程細胞和載體。

湖州申科生物動物源性生物材料殘留DNA提取試劑盒（磁珠法），可對各類動物源性生物材料中的微量動物源DNA進行提取純化。該試劑盒適配多種生物材料類型（如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質等），能有效提取純化微量DNA，可用于DNA熒光染料法或qPCR方法檢測。此外，該試劑盒借助rHCDpurify®前處理系統可實現樣品自動處理，系統內置對應處理程序，一鍵操作即可完成前處理。同時，該試劑盒可與SHENTEK®豬源/牛源DNA檢測試劑盒搭配使用，實現對各類生物材料中豬源/牛源DNA的定量檢測。

在開展宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序（SOP）的形式，預先詳細規定生物分析方法的具體內容，為后續驗證筑牢規范基礎 。樣品處理方面，若檢測時樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測值需處于可信范圍；對于復雜樣品，若稀釋無法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測，以此保障檢測結果準確可靠，確保 HCD 方法驗證順利、有效推進 。 宿主細胞殘留DNA檢測應用于疫苗生產領域，檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，保障疫苗質量。

SHENTEK®PG13殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中PG13宿主細胞DNA進行定量檢測分析。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理，實現對樣品中PG13殘留DNA的定量檢測，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套有PG13 DNA定量參考品，且需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，方可準確定量樣品中的PG13殘留DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對PG13細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。宿主細胞殘留DNA檢測結果需結合生產工藝進行綜合評估。北京宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

宿主細胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照（NTC）和陰性樣品基質對照，排除假陽性。北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家

宿主細胞殘留DNA（rDNA）的風險研究，主要涵蓋傳染性、致病性、免疫原性等方面，各國藥典均對其殘留量設定了嚴格限度要求：美國食品藥品監督管理局（FDA）在指導原則中明確，生物制品的宿主細胞DNA殘留限度需≤100pg/劑；針對單克隆抗體等大劑量生物制品，可依據殘留DNA來源及給藥途徑，將限度放寬至10ng/劑。《歐洲藥典》通則中，多數生物制品的殘留DNA限度規定為不超過10ng/劑。2025版《中國藥典》三部則規定，采用細胞基質生產的生物制劑，其DNA殘留量不得超過100pg/劑。編輯分享中國藥典對宿主細胞殘留DNA（rDNA）的限度要求是如何規定的？請給出一段關于宿主細胞殘留DNA風險研究的簡介。宿主細胞殘留DNA的檢測方法有哪些？ 北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家